Was ist S-4 (Andrarine)

S-4, vermarktet alsandarineist ein oral bioverfügbarer, nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (SARM).Andarine ist ein partieller Agonist des Androgenrezeptors.

S-4 wurde wie andere SARMS in den frühen 2000er Jahren entwickelt, um die pharmakologischen und pharmakokinetischen Einschränkungen steroidaler Androgenrezeptoragonisten (z. B. Testosteron und DHT) zu überwinden, von denen bekannt ist, dass sie mit Leber- und Herzerkrankungen in Zusammenhang stehen.

Die Verbindung S-4 wurde in Tierversuchen verwendet, wurde jedoch aufgrund von Sehbehinderungen vor klinischen Phase-I-Studien am Menschen aufgegeben.Diese Effekte treten auf, wenn das S-4-Molekül an die Rezeptoren im Auge bindet;Je aggressiver die Bindung, desto größer ist das Unbehagen.Es stellte sich heraus, dass Sehstörungen aufgrund der einzigartigen mechanistischen Wirkung des Arzneimittels so häufig vorkamen, dass die Studien abgebrochen wurden.

Wie funktioniertS4Andarine-Arbeit

Einer der vorgeschlagenen Mechanismen vonS4, ist, dass es die Bindung von DHT vollständig blockiert.Dihydrotestosteron (DHT, 5α-Dihydrotestosteron, 5α-DHT, Androstanolon oder Stanolon) ist ein endogenes androgenes Sexualhormon.Im Vergleich zu Testosteron ist DHT als Agonist des Androgenrezeptors deutlich wirksamer.

S-4 hat eine hohe Androgenrezeptor (AR)-Bindungsaffinität.Studien haben gezeigt, dass S-4 hinsichtlich der androgenen Aktivität weniger stark und wirksam ist als Testosteronpropionat (TP), ihre anabole Aktivität war jedoch ähnlich oder größer als die von TP.

S-4 ist ein vollständiger Androgenrezeptoragonist im Muskelgewebe und ein partieller Agonist in der Prostata.Somit stimuliert S-4 das Muskelwachstum stark, ist jedoch nicht in der Lage, die Prostatagröße aufrechtzuerhalten.Testosteron stimuliert das Muskel- und Prostatawachstum gleichermaßen.S-4 verursacht eine erhebliche Unterdrückung des luteinisierenden Hormons (LH) oder des follikelstimulierenden Hormons.

S-4 (andarine) Vorteile

Obwohl zahlreiche Forschungsstudien durchgeführt wurden, sind weitere Forschungsarbeiten im Gange und befinden sich in einem frühen Entwicklungsstadium.Die Entwicklung von SARMS für den klinischen und therapeutischen Einsatz als Androgen-Alternative ist basierend auf präklinischen Daten vielversprechend.

Im Gegensatz zu anabolen Steroiden, die in vielen Geweben des Körpers an Androgenrezeptoren binden, binden einzelne SARMs selektiv an Androgenrezeptoren in bestimmten Geweben, in anderen jedoch nicht.Dennoch weisen sie immer noch androgene und anabole Wirkungen auf.

SARMS sind keine anabolen Steroide;Vielmehr handelt es sich um synthetische Liganden, die an Androgenrezeptoren binden.Abhängig von ihrer molekularen Struktur wirken sie als Agonisten, Teilagonisten und Antagonisten.Somit modulieren oder vermitteln SARMS auf selektive Weise Koregulatoren und Transkriptionsfaktoren oder Signalkaskadenproteine, um die anabole Aktivität zu fördern.

Studien haben gezeigt, dass S-4 ein vollständiger Androgenrezeptor-Agonist im Muskelgewebe und ein partieller Agonist in der Prostata ist, was es aufgrund der damit verbundenen Nebenwirkungen zu einem idealen Kandidaten als Alternative zu steroidalen Androgenrezeptor-Agonisten (z. B. Testosteron und DHT) macht auf Leber, Herz und Fruchtbarkeit.

Es sollte beachtet werden, dass SARMS wie S4 zwar die Androgenaktivität erhöhen, jedoch kein geeigneter Kandidat für eine Hormonersatztherapie sind, da es nicht zu Östrogen aromatisiert.